Logo FIR TurelLogo de FIR Turel con icono médico y textoFIRTURELEmpezar gratis
← Todos los temas

Bioquímica - Genética Molecular, Mutaciones y Regulación Génica

11 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema de Bioquímica - Genética Molecular, Mutaciones y Regulación Génica cubre los mecanismos de herencia, la estructura y función del ADN, la síntesis de proteínas, los tipos de mutaciones y sus consecuencias, así como los procesos de regulación génica en células eucariotas y procariotas. Es fundamental para el examen FIR porque permite comprender cómo los cambios genéticos afectan la farmacología y la respuesta a fármacos, y cómo se regula la expresión génica en contextos clínicos. Disponemos de 11 preguntas oficiales de convocatorias anteriores para que puedas practicar con material real y afianzar tus conocimientos.

Practica gratis este tema

Preguntas de muestra

¿Cuál es la principal diferencia funcional entre la heterocromatina y la eucromatina en el contexto de la expresión génica?:

ALa eucromatina está asociada con regiones del ADN que son transcripcionalmente activas, mientras que la heterocromatina está asociada con regiones que son transcripcionalmente inactivas.
BLos genes que contiene la eucromatina no se expresan, mientras que los que contiene la heterocromatina sí lo hacen.
CLa heterocromatina permite la transcripción activa de genes, mientras que la eucromatina silencia los genes.
DNo existe ninguna diferencia funcional entre la heterocromatina y la eucromatina.

Un transposón o elemento genético transponible es:

AUn plásmido T4.
BUn segmento de ADN que ha sufrido una mutación por desfase.
CUn cósmido ligeramente modificado.
DUna secuencia de ADN capaz de replicarse e insertar una copia en un lugar distinto del genoma.

Los cambios en el ADN codificante causados por sustituciones no silenciosas, en concreto por las mutaciones sin sentido:

AProducen inserciones o deleciones de uno o más pares de bases que modifican en el marco de lectura de la proteína.
BTiene como efecto la aparición de un codón de terminación o de paro y como consecuencia, se provoca el cese prematuro de la traducción del ARNm y se obtiene una proteína acortada, truncada.
CNo están sometidos a la presión de selección evolutiva ni influyen en la susceptibilidad frente a enfermedades.
DProducen un codón nuevo que codifica un aminoácido diferente y alteran la secuencia de aminoácidos en la proteína.

Vista previa — regístrate gratis para ver la respuesta correcta y la explicación de cada pregunta.