Estadística y Salud Pública - Diseño de Estudios, Epidemiología y Salud Pública

10 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El apartado de Estadística y Salud Pública - Diseño de Estudios, Epidemiología y Salud Pública cubre los métodos de recogida y análisis de datos, la planificación de estudios observacionales y experimentales, así como la interpretación de indicadores epidemiológicos y su aplicación en la gestión sanitaria. Este contenido es esencial para el examen FIR, pues permite evaluar la capacidad de diseñar investigaciones que aporten evidencia fiable para la toma de decisiones en el sector farmacéutico y de salud. En la plataforma dispones de 10 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores que puedes usar para afinar tu dominio de estos conceptos.

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Preguntas de muestra

Indique cuál de las siguientes afirmaciones con respecto a los estudios de casos y controles es INCORRECTA:

ASon estudios relativamente baratos comparados con otros tipos de estudios.

BSon estudios observacionales.

CResultan adecuados para estudiar exposiciones poco frecuentes.

DEs recomendable que los controles provengan de la misma población que los casos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca del sesgo de inclusión es cierta?:

ASe produce al seleccionar casos con patologías relacionadas con la exposición sujeto de estudio.

BSe produce al seleccionar casos con patologías no relacionadas con la exposición sujeto de estudio.

CSe produce al seleccionar controles con patologías relacionadas con la exposición sujeto de estudio.

DSe produce al seleccionar controles con patologías no relacionadas con la exposición sujeto de estudio.

El diseño y ejecución de un ensayo clínico multicéntrico es complejo y requiere de la participación de múltiples actores. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

AEl monitor no puede formar parte del equipo investigador.

BEl investigador principal es el individuo, empresa, institución u organización responsable de iniciar, gestionar y organizar la financiación de un ensayo clínico.

CEl manual del investigador es el documento donde se describen los objetivos, el diseño, la metodología, las consideraciones estadísticas y la organización de un ensayo clínico.

DEl monitor es la persona encargada de la realización del ensayo clínico en un centro de ensayos clínicos.

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