Farmacocinética - Absorción, Biofarmacia y Vías de Administración

18 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema Farmacocinética - Absorción, Biofarmacia y Vías de Administración cubre los procesos que determinan la disponibilidad de un fármaco en el organismo, desde su entrada hasta su distribución y eliminación, así como los factores que influyen en la eficacia de cada vía de administración. Es esencial para el examen FIR porque permite evaluar la capacidad de los candidatos para optimizar la dosificación y garantizar la seguridad y eficacia terapéutica. Puedes acceder a 18 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores para practicar y consolidar tus conocimientos.

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Preguntas de muestra

En relación con la glucoproteína P (P-gp), ¿cuál de las siguientes opciones es correcta?:

ALa P-gp es uno de los principales mecanismos de introducción de xenobióticos en el sistema nervioso central.

BLa P-gp se encuentra sobreexpresada en algunas células neoplásicas.

CLa regulación a la baja de la expresión de esta proteína es responsable de la resistencia a algunos antitumorales.

DLos polimorfismos genéticos de la P-gp que le confieren baja actividad dan lugar a una reducción de la absorción de algunos fármacos, como la digoxina.

En relación al mecanismo de transporte de fármacos denominado difusión pasiva, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

ASe realiza mediante una proteína transportadora con consumo de energía.

BLa fracción ionizada de los fármacos es la que atraviesa membranas con mayor facilidad.

CSe produce en contra de gradiente de concentración del fármaco.

DEs el principal mecanismo de absorción de fármacos y sigue la ley de Fick.

¿Qué parámetro de la gráfica concentración plasmática de fármaco – tiempo se emplea para calcular la biodisponibilidad en magnitud del fármaco, después de ser administrado por vía oral?:

AConcentración máxima (Cmax).

BConcentración en equilibrio dinámico (Css).

CLa integral de la curva de concentración plasmática-tiempo.

DEl área bajo el primer tramo de la curva de concentración plasmática-tiempo.

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