Farmacocinética - Diseño de Regímenes de Dosificación y Estado Estacionario

8 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema “Farmacocinética - Diseño de Regímenes de Dosificación y Estado Estacionario” cubre los principios que permiten calcular la dosis y la frecuencia de administración para alcanzar y mantener concentraciones terapéuticas estables, considerando parámetros como la vida media, la eliminación y la biodisponibilidad. Se centra en la aplicación práctica de ecuaciones de estado estacionario y en la interpretación de curvas de concentración-tiempo, aspectos esenciales para la planificación de tratamientos seguros y eficaces. Los candidatos pueden reforzar su comprensión con preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores, disponibles en la plataforma.

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Preguntas de muestra

La magnitud del factor de acumulación (R) para un fármaco administrado en un régimen de dosis múltiples ¿de qué factores depende?:

AÚnicamente del intervalo de dosificación utilizado.

BDel intervalo de dosificación y de la semivida de eliminación.

CÚnicamente de la semivida de eliminación.

DDe la dosis y el intervalo de dosificación.

En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo de dosificación, ¿cuándo se considera que se alcanza el estado de equilibrio o steady-state?:

ACuando la cantidad de fármaco eliminado durante cada intervalo de dosificación es igual a la dosis o cantidad administrada.

BCuando ha transcurrido una semivida de eliminación del fármaco.

CCuando transcurren 24 horas de tratamiento.

DCuando aumenta la acumulación del fármaco en circulación sistémica.

Con relación a los regímenes de dosificación de fármacos con índice terapéutico alto (y por lo tanto bastante seguros) y con una semivida corta (entre 20 minutos y 3 horas), su frecuencia de administración con relación a su semivida debiera ser:

A3-6 veces su semivida.

B2 veces su semivida.

C1 semivida.

D<1 semivida.

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