Farmacocinética - Modelos y Cinética de Eliminación

13 preguntas de las convocatorias 2021-2025

En el temario FIR, la sección “Farmacocinética - Modelos y Cinética de Eliminación” cubre los principios que rigen la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos, así como los modelos matemáticos que permiten predecir la concentración plasmática a lo largo del tiempo. Este apartado es esencial para comprender la eficacia y seguridad de los medicamentos, y se evalúa con preguntas que exigen aplicar conceptos de farmacocinética clínica y de laboratorio. Disponemos de 13 preguntas oficiales de convocatorias anteriores que puedes usar para afinar tu dominio de estos temas.

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Preguntas de muestra

¿Cuál es el significado del parámetro farmacocinético área bajo la curva (ABC) obtenido tras la administración de un fármaco en dosis única por vía oral y en qué unidades se representa?:

AEl ABC representa la velocidad de eliminación del fármaco y se expresa en unidades de volumen por tiempo (por ejemplo, L/h).

BEl ABC mide el grado de exposición sistémica total al fármaco del organismo y se expresa como el producto de concentración por tiempo (por ejemplo, mg.h/L).

CEl ABC se utiliza como medida de la concentración plasmática máxima alcanzada y se expresa en unidades de masa por tiempo (por ejemplo, mg/L).

DEl ABC simplemente indica el tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la concentración plasmática máxima y al ser un área carece de unidades.

¿Cuál de las siguientes es una característica de la farmacocinética no lineal?:

ALos parámetros farmacocinéticos no se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.

BLos parámetros farmacocinéticos se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.

CSe cumple el principio de superposición de las curvas de niveles plasmáticos – tiempo a distintas dosis.

DTodos los procesos que experimenta el fármaco en el organismo se ajustan a cinéticas de primer orden.

Respecto a la farmacocinética de la digoxina, podemos afirmar que:

ALa biodisponibilidad de los comprimidos es próxima al 100%.

BAlgunos fármacos como la quinidina y el verapamilo disminuyen las concentraciones séricas de digoxina por aumento de la eliminación renal.

CPresenta un volumen de distribución de aproximadamente 0,1 L/Kg por su elevada unión a proteínas plasmáticas.

DLa principal vía de eliminación de la digoxina es a través de procesos de filtración glomerular del riñón.

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