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Farmacocinética - Modelos y Cinética de Eliminación

13 preguntas de las convocatorias 2021-2025

En el temario FIR, la sección “Farmacocinética - Modelos y Cinética de Eliminación” cubre los principios que rigen la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos, así como los modelos matemáticos que permiten predecir la concentración plasmática a lo largo del tiempo. Este apartado es esencial para comprender la eficacia y seguridad de los medicamentos, y se evalúa con preguntas que exigen aplicar conceptos de farmacocinética clínica y de laboratorio. Disponemos de 13 preguntas oficiales de convocatorias anteriores que puedes usar para afinar tu dominio de estos temas.

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Preguntas de muestra

¿Cuál de las siguientes es una característica de la farmacocinética no lineal?:

ALos parámetros farmacocinéticos no se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.
BLos parámetros farmacocinéticos se mantienen constantes e independientes de la dosis administrada y del tiempo.
CSe cumple el principio de superposición de las curvas de niveles plasmáticos – tiempo a distintas dosis.
DTodos los procesos que experimenta el fármaco en el organismo se ajustan a cinéticas de primer orden.

En el proceso de absorción de un fármaco puede aparecer farmacocinética no lineal en el caso siguiente:

AElevada solubilidad del fármaco a partir de la forma de dosificación, que resulta en un aumento del fármaco disuelto al aumentar la dosis.
BModificación del volumen urinario en el tiempo por efecto de la dosis.
CBaja solubilidad del fármaco a partir de la forma de dosificación, con disminución de la fracción de fármaco disuelta al aumentar la dosis.
DSaturación de los sistemas enzimáticos responsables del metabolismo del fármaco al incrementarse la dosis administrada.

Indique la veracidad o falsedad de las dos siguientes afirmaciones: Primera: El tratamiento farmacocinético no compartimental se aplica a los fármacos con comportamiento farmacocinético no lineal. Segunda: La constante de Michaelis-Menten de un fármaco es igual a la mitad de la velocidad máxima de biotransformación de dicho fármaco:

AAmbas afirmaciones son correctas.
BLa primera afirmación es correcta y la segunda afirmación es falsa.
CLa primera afirmación es falsa y la segunda afirmación es correcta.
DAmbas afirmaciones son falsas.

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