Farmacología - Farmacodinamia, Interacciones y Principios Generales

26 preguntas de las convocatorias 2021-2025

La farmacología, con énfasis en farmacodinamia, interacciones y principios generales, cubre los mecanismos de acción de los fármacos, sus efectos terapéuticos y adversos, así como la forma en que se modifican entre sí y con el organismo. Este bloque es esencial para comprender la racionalidad de los tratamientos y la seguridad en la práctica farmacéutica. En la plataforma de FIR Turel dispones de 26 preguntas oficiales de convocatorias anteriores, lo que te permite evaluar y afianzar tus conocimientos con material auténtico.

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Preguntas de muestra

La podofilotoxina es un principio activo de naturaleza fenólica que se obtiene de las especies del género Podophyllum y que posee varios efectos farmacológicos. Entre las aplicaciones terapéuticas más importantes de este compuesto se encuentra el tratamiento de:

ACondilomas acuminados.

BTrastornos digestivos.

CAlteraciones hepáticas.

DNeuralgias post-herpéticas.

Acude a urgencias un paciente con COVID-19, al que le prescriben nilmatrevir/ritonavir. El paciente toma además ibrutinib de forma crónica para tratar su leucemia linfocítica crónica, un fármaco metabolizado a nivel hepático. ¿Qué podríamos esperar en este paciente con respecto a su tratamiento?:

ALa fuerte inducción de los citocromos producida por ritonavir podría causar una disminución de los niveles plasmáticos de ibrutinib, reduciendo su eficacia.

BA pesar de que la eliminación de ibrutinib es principalmente hepática, el bloqueo de los transportadores activos renales causado por ritonavir podría provocar cambios en los niveles plasmáticos de ibrutinib, aumentándolos.

CEl ritonavir es un inhibidor importante del citocromo 3A, incrementando por tanto los niveles de ibrutinib, y con ello posiblemente su toxicidad.

DAl ser un tratamiento de 5 días, se puede considerar que el uso de fármacos inhibidores o inductores del metabolismo durante periodos de tiempo tan cortos no van a modificar los niveles plasmáticos de otros fármacos.

La Kd (constante de disociación) de un fármaco:

ACoincide con la CE50 (concentración eficaz 50) de dicho fármaco.

BSe corresponde con la concentración de fármaco que ocupa la mitad de los receptores existentes en el sistema en estudio.

CEs independiente de la afinidad del fármaco por su receptor.

DDepende de la eficacia del fármaco.

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