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Farmacología - Oncología e Inmunoterapia Antineoplásica

13 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El apartado de Farmacología - Oncología e Inmunoterapia Antineoplásica cubre los fármacos de primera y segunda línea, mecanismos de acción, indicaciones, efectos secundarios y estrategias de combinación terapéutica, así como la farmacocinética y farmacodinamia de los agentes inmunoterapéuticos. Este contenido es clave para el examen FIR, pues exige comprender la lógica clínica y la evidencia que sustenta cada tratamiento antineoplásico. Para afianzar la práctica, existen 13 preguntas oficiales de convocatorias anteriores que puedes usar para evaluar tu dominio del tema.

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Preguntas de muestra

Se presenta un paciente con adenocarcinoma de pulmón en estadio IV, con metástasis óseas y hepáticas. En el estudio de biomarcadores de una muestra del pulmón biopsiada se obtiene el siguiente resultado: EGFR mutado (Ex19Del), HER2 negativo, BRAF nativo, reordenamiento ALK negativo, fusión ROS 1 negativa, PDL-1 negativo, ¿cuál sería el tratamiento adecuado?:

ALapatinib.
BCrizotinib.
COsimertinib.
DDabrafenib.

Ingresa en la UCI un paciente hematológico con fiebre, hipotensión y distrés respiratorio, requiriendo del uso de noradrenalina y de ventilación mecánica para mantener las constantes en rango. Ocurre después de la administración de un nuevo anticuerpo monoclonal biespecífico. ¿Qué síndrome es más probable en este paciente?:

ASíndrome serotoninérgico.
BSíndrome de liberación de citocinas.
CSíndrome neuroléptico maligno.
DSíndrome de tipo DRESS (reacción de sensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con relación al tratamiento del cáncer?:

ALos efectos inmunomediados graves producidos por la inmunoterapia pueden tratarse con corticoides.
BLa hipotensión es un efecto adverso muy frecuente de bevacizumab y de otros medicamentos antiangiogénicos.
CRituximab es un anticuerpo monoclonal dirigido al antígeno CD33.
DLos inmunoterápicos con diferentes blancos (PD-1 y CTLA-4) no deben combinarse en el tratamiento del cáncer.

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