Fisiopatología - Digestivo y Hepatobiliar

17 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema de Fisiopatología - Digestivo y Hepatobiliar abarca los mecanismos patológicos que afectan al sistema gastrointestinal y al hígado, incluyendo la inflamación, la fibrosis, la disfunción de la vesícula biliar y las alteraciones en la secreción de bilis. Su estudio es esencial para comprender las bases de las enfermedades que suelen aparecer en la convocatoria, como la cirrosis, la hepatitis y las patologías pancreáticas. En la plataforma de FIR Turel dispones de 17 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores para practicar y consolidar tus conocimientos.

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Preguntas de muestra

Una mujer de 45 años con una fatiga importante de corta evolución, tras realizarse las pruebas pertinentes, es diagnosticada de colangitis biliar primaria. ¿Cuál de las siguientes características NO esperaría encontrar?:

AUn aumento de los marcadores de colestasis, como la GGT o la fosfatasa alcalina.

BDetección de anticuerpos antimitocondriales (AMA) frente al complejo piruvato deshidrogenasa.

CPrurito importante como manifestación clínica.

DUna buena respuesta de la enfermedad ante el uso de fármacos inhibidores del transportador SGLT2.

Acerca de las hemorragias digestivas, señale la afirmación correcta:

AEs esperable un descenso de la frecuencia cardiaca, una disminución de la presión arterial, y un descenso de la hemoglobina.

BLa hematemesis es típica de hemorragias digestivas de tubo alto y las melenas de las hemorragias de tubo digestivo bajo.

CLa hematoquecia puede tener lugar tanto en hemorragias de tubo digestivo alto como en hemorragias de tubo digestivo bajo, si bien es más frecuente en las segundas.

DLa elevación de nitrógeno ureico en sangre es característica de hemorragias de colon debido a la absorción de las proteínas plasmáticas procedentes del sangrado.

¿En cuál de los siguientes casos esperamos encontrar una cantidad de cobre elevada en la orina?:

APaciente con enfermedad de Menkes.

BPaciente con una patología que curse con un déficit en la síntesis de ceruloplasmina.

CPaciente que ingiere grandes cantidades de zinc de forma crónica.

DPaciente con mutaciones en el transportador codificado por el gen ATP7A.

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