Química Farmacéutica - Relación Estructura-Actividad y Diseño de Fármacos

49 preguntas de las convocatorias 2021-2025

La sección de Química Farmacéutica - Relación Estructura-Actividad y Diseño de Fármacos cubre los principios que vinculan la conformación molecular con la potencia terapéutica, la selectividad y la farmacocinética, además de las estrategias de optimización de candidatos y la evaluación de su perfil de toxicidad. Este tema es esencial para el examen FIR, pues permite comprender cómo se generan y mejoran los fármacos, aspecto clave en la práctica farmacéutica. Disponemos de 49 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores para que puedas practicar y afianzar tus conocimientos.

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Preguntas de muestra

¿Cuál es el papel del fragmento marcado en la estructura del siguiente fármaco?:

AMejorar la interacción del grupo guanidina con la diana.

BDisminuir la duración de acción del fármaco.

CAumentar la duración de acción del fármaco.

DDisminuir la basicidad del grupo guanidina.

¿Cuál de los siguientes fármacos tricíclicos ejerce su acción principalmente por interacción con receptores muscarínicos?:

AEl compuesto A.

BEl compuesto B.

CEl compuesto C.

DEl compuesto D.

Las penicilinas poseen una estructura bicíclica que contiene una β-lactama fundamental para su actividad antibacteriana. Este sistema bicíclico:

AConfiere una elevada tensión que dificulta su apertura por las β-lactamasas bacterianas, confiriéndole así resistencia a estas enzimas.

BMimetiza el enlace glicosídico entre N-acetilmurámico y N-acetilglucosamina impidiendo así la síntesis del peptidoglicano presente en la pared celular bacteriana.

CMimetiza el dímero de D-Ala-D-Ala presente en el peptidoglicano, inhibiendo irreversiblemente la transpeptidasa.

DPuede ser modificado bioisostéricamente, sustituyendo el nitrógeno por un oxígeno y dando lugar a una β-lactona química y enzimáticamente más estable.

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