Química Farmacéutica - Relación Estructura-Actividad y Diseño de Fármacos

49 preguntas de las convocatorias 2021-2025

La sección de Química Farmacéutica - Relación Estructura-Actividad y Diseño de Fármacos cubre los principios que vinculan la conformación molecular con la potencia terapéutica, la selectividad y la farmacocinética, además de las estrategias de optimización de candidatos y la evaluación de su perfil de toxicidad. Este tema es esencial para el examen FIR, pues permite comprender cómo se generan y mejoran los fármacos, aspecto clave en la práctica farmacéutica. Disponemos de 49 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores para que puedas practicar y afianzar tus conocimientos.

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Preguntas de muestra

El carbacol es un análogo de acetilcolina que tiene en su estructura un grupo carbamato en lugar del grupo éster. ¿Qué consecuencias tiene esta sustitución?:

AEl carbacol se hidroliza en medio ácido con mayor facilidad que la acetilcolina debido a la presencia del grupo carbamato.

BEl grupo carbamato confiere al carbacol estabilidad química y metabólica.

CEl grupo carbamato permite incrementar la afinidad por el receptor a través de una interacción π-π.

DLa sustitución bioisostérica del metilo por el grupo amino en el carbacol incrementa el efecto estérico, aumentando la afinidad por su diana terapéutica.

En el diseño de las estatinas, ¿qué fragmento de la estructura se considera esencial para realizar la actividad inhibidora del enzima HMG-CoA reductasa?:

AEl fragmento de decalina.

BEl fragmento de β-hidroxi-δ-lactona o su correspondiente dihidroxiácido.

CEl anillo aromático halogenado.

DEl grupo isopropilo.

¿Qué nombre reciben los análogos de morfina que carecen del puente oxigenado entre las posiciones 4 y 5?:

ABenzomorfanos.

BMorfinanos.

CFenilpiperidinas.

DOripavinas.

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