Química Farmacéutica - Síntesis de Fármacos y Rutas de Obtención

14 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema “Química Farmacéutica - Síntesis de Fármacos y Rutas de Obtención” cubre los procesos químicos que transforman materias primas en compuestos farmacéuticos, desde la elección de reactivos y condiciones de reacción hasta la purificación y caracterización final. Su relevancia radica en que el examen exige comprender cómo se obtienen los principios activos y la lógica detrás de cada paso para garantizar calidad y eficacia. En la plataforma dispones de 14 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores, ideales para afianzar estos conceptos.

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Preguntas de muestra

La síntesis de Strecker de α-aminoácidos (tratamiento con NH3 y HCN seguido de hidrólisis) parte de:

AÁcidos α-bromocarboxílicos.

BAcilaminomalonatos de dietilo.

CΑlfa-cetoácidos.

DAldehídos.

¿Cómo pueden sintetizarse las sulfonamidas antibacterianas indicadas a continuación?:

AMediante clorosulfonación de la anilina seguida de aminólisis.

BMediante nitración de la bencenosulfonamida seguida de reducción.

CMediante clorosulfonación de la acetanilida seguida de aminólisis y posterior hidrólisis.

DMediante clorosulfonación del nitrobenceno seguida de aminólisis y reducción.

El sistema de quinolina forma parte de la estructura de muchos fármacos. Su síntesis se puede llevar a cabo mediante el método de Skraup, que implica hacer reaccionar derivados de:

AAnilina con ácido sulfúrico y glicerina en presencia de nitrobenceno.

BPiridina con malonato de dietilo en medio básico.

CFenilpropilamina en condiciones de ciclación.

DAnilina con propanol en condiciones de sustitución nucleófila aromática.

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