11 preguntas de las convocatorias 2021-2025
El tema Tecnología Farmacéutica - Disolución, Cinética de Degradación y Sistemas de Liberación Modificada cubre los principios que rigen la solubilidad de los fármacos, la velocidad y mecanismo de sus procesos de degradación, y las estrategias de formulación para controlar la liberación del principio activo. Este contenido es esencial porque permite evaluar la estabilidad, la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica de los medicamentos, aspectos clave en la valoración de la calidad farmacéutica. Para afianzar el aprendizaje, disponemos de 11 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores que puedes usar para practicar y medir tu dominio del tema.
Practica gratis este temaPreguntas de muestra
¿Cuál es el componente fundamental y mayoritario de los liposomas?:
Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:
En un experimento a temperatura constante de estabilidad de un fármaco en disolución, se observa que el tiempo necesario para que la concentración del fármaco sea la mitad de la inicial (t1/2) es proporcional a la concentración inicial de éste [A0] e inversamente proporcional a dos veces la constante cinética (2k), es decir, t1/2=[A0]/(2k). Puede deducirse que la cinética del proceso es:
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