Tecnología Farmacéutica - Disolución, Cinética de Degradación y Sistemas de Liberación Modificada

11 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El tema Tecnología Farmacéutica - Disolución, Cinética de Degradación y Sistemas de Liberación Modificada cubre los principios que rigen la solubilidad de los fármacos, la velocidad y mecanismo de sus procesos de degradación, y las estrategias de formulación para controlar la liberación del principio activo. Este contenido es esencial porque permite evaluar la estabilidad, la biodisponibilidad y la eficacia terapéutica de los medicamentos, aspectos clave en la valoración de la calidad farmacéutica. Para afianzar el aprendizaje, disponemos de 11 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores que puedes usar para practicar y medir tu dominio del tema.

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Preguntas de muestra

¿Cuándo disminuye la velocidad de disolución?:

AAl disminuir el tamaño de partícula del soluto.

BAl aumentar la viscosidad del medio.

CCuando se presentan imperfecciones cristalinas.

DCuando disminuye la tensión interfacial.

Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:

AMenor de 10 minutos.

BEntre 6 y 8 horas.

CEntre 14 y 18 horas.

DEntre 20 y 24 horas.

Los denominados factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) se aplican en:

AEl cálculo de la biodisponibilidad en magnitud.

BLa aprobación de biosimilares únicamente.

CLa comparación de perfiles de disolución.

DLa comparación de perfiles de absorción.

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