Tecnología Farmacéutica - Sistemas Dispersos y Reología

7 preguntas de las convocatorias 2021-2025

El apartado de Tecnología Farmacéutica - Sistemas Dispersos y Reología aborda los principios que rigen la formación, estabilidad y comportamiento físico de las formulaciones dispersas, desde la selección de excipientes hasta la evaluación de la viscosidad y la tensión de corte. Este conocimiento es esencial para el examen FIR, pues permite diseñar y controlar productos de alta calidad, garantizando su eficacia y seguridad. En la práctica, dispone de 7 preguntas reales de convocatorias oficiales anteriores que facilitan la preparación y la verificación de la comprensión de estos conceptos clave.

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Preguntas de muestra

¿Qué relación existe entre el potencial Z y la floculación controlada de suspensiones?:

ALa floculación controlada consiste en la incorporación de sustancias quelantes como el EDTA que actúan como floculantes, lo que no guarda relación con el potencial Z.

BLa floculación controlada consiste en la adición de electrolitos para modificar el potencial Z y con ello el grado de floculación.

CLa floculación controlada consiste en la modificación del tamaño de partícula para modificar el grado de floculación, no el potencial Z.

DLa floculación controlada se realiza incorporando agentes viscosizantes que modifican las propiedades reológicas de las suspensiones y el potencial Z.

¿Cuál de los siguientes es un fenómeno irreversible que afecta a la estabilidad de las emulsiones?:

ACoalescencia.

BFormación de crema.

CFloculación o agregación.

DSedimentación.

Entre las características de las microemulsiones en sus aplicaciones farmacéuticas, señale la respuesta FALSA:

APermiten solubilizar compuestos químicamente incompatibles en cada fase sin que se produzca interacción entre ellos.

BAl presentar una viscosidad más alta que las emulsiones se extienden mejor sobre la piel y mucosas.

CLos glóbulos de fase interna con un elevado contenido en tensoactivos y cotensoactivos facilitan la penetración transdérmica del fármaco.

DLa elevada proporción de tensoactivos que incorporan pueden causar toxicidad.

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